ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ БИОПТАТОВ ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ БОЛЬНЫХ САРКОИДОЗОМ И НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ

В биоптатах легочной ткани больных саркоидозом и неспецифической интерстициальной пневмонией оценивалось количество миофибробластов, толщина стенок легочных артерий малого калибра и степень легочного фиброза по шкале Ashcroft. Полученные данные сопоставлялись с эффективностью терапии пациентов системными глюкокортикостероидами. Резистентность к стероидной терапии при саркоидозе была связана с увеличением числа миофибробластов в легочной ткани и их появлением в межальвеолярных перегородках. Гормонорезистентность при неспецифической интерстициальной пневмонии сочеталась с утолщением стенок легочных артерий малого калибра.

1. Борисов С.Е., Соловьева И.П., Евфимьевский В.П. и др. Диагностика и лечение саркоидоза органов дыхания. Пособие для фтизиатров и пульмонологов // Пробл. туберк. 2003. №6. С.51-64.

2. Саркоидоз: от гипотезы к практике / под ред. А.А. Визе-ля. Казань: ФЭН, 2004. 348 c.

3. Терпигорев С.А., Сташук Г.А., Дуброва С.Э. Рентгено-логическая семиотика саркоидоза // Клин. мед. 2008. №12. С.13-18.

4. Abe R., Donnelly S., Peng T. et al. Peripheral blood fibrocytes: differentiation pathway and migration to wound sites // J. Immunol. 2001. V.166. Р.7556-7562.

5. Ashcroft T., Simpson J., Timbrell V. Simple method of estimating severity of pulmonary fibrosis on a numerical scale // J. Clin. Patol. 1988. V.41. Р.467-470.

6. Baughman R.P., Engel P.J., Taylor L. et al. Survival in sarcoidosis associated pulmonary hypertension: the importance of hemodynamic evaluation // Chest. 2010. V.138. Р.1078-1085.

7. Baughman R.P., Winget D.B., Bowen E.H. et al. Predicting respiratory failure in sarcoid patients // Sarcoid. Vasc. Diffuse Lung Dis. 1997. V.14. P.154-158.

8. Bonner J. Mesenchimal cell survival in airway and interstitial pulmonary fibrosis // Fibrogenesis Tissue Repair. 2010. No.3. Р.3-15.

9. Bucala R., Spiegel L.A., Chesney J. et al. Circulating fibrocytes define a new leukocytes population, that mediates tissue repair // Molecular Med. 1994. V.1. P.71-81.

10. Hashimoto N., Jin H., Liu T. et al. Bone marrow-derived progenitor cells in pulmonary fibrosis // Clin. Invest. 2004. V.113. P.243-252.

11. Kisseleva T., Brenner D. Mechanisms of fibrogenesis // Experim. Biol. Med. 2002. V.233, No.2. 2008. P.109-122.

12. Lamberto C., Nunes H., Toumelin Ph. et al. Membrane and capillary blood components of diffusion capacity of the lung for carbon monoxide in pulmonary sarcoidosis // Chest. 2004. V.125. P.2061-2068.

13. Larsen K., Tufvesson E., Malmstrom J. et al. Presence of activated mobile fibroblasts in bronchoalveolar lavage from patients with mild asthma // Am. J. Resp. Crit. Care Med. 2004. V.10. P.1049-1056.

14. Laurent G., McAnulty R., Hill M., Chambers R. Multiple mechanisms for fibroblast activation in pulmonary fibrosis // Proc. Am. Torac. Soc. 2008. V.5. P.311-315.

15. Lynch J., Ma Y., Koss M., White E. Pulmonary sarcoidosis // Seminars in respiratory and critical care medicine. 2007. V.28. P.53-74.

16. Nagai S., Handa T., Ito Y. et al. Outcome of sarcoidosis // Clin. Chest. Med. 2008. V.29, No.3. P.565-574.

17. Nicholson A.G., Gibbs A.R., Addis B.J. et al. Interobserver variation in diffuse parenchymal lung disease // Thorax. 2004. V.59. P.500-505.

18. Nunes H., Uzunhan Y., Freynet O. et al. Pulmonary hypertension associated with sarcoidosis // Eur. Respir. Monogr. 2012. V.57. P.166-181.

19. Olson A.L., Wigris J.J., Lezotte D.C. et al. Mortality from pulmonary fibrosis increased in the United States from 1992 to 2003 // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2007. V.176. P.277-284.

20. Phillips R., Burdick M., Hong D. et al. Circulating fibrocytes traffic to the lungs in response to CXCL12 and mediate fibrosis // J. Clin. Invest . 2004. No.3. P.438-446.

21. Ryu J.H., Daniels C.E., Hartman T.E. et al. Diagnosis of interstitial lung diseases // Mayo Clin. Proc. 2007. P.939-943.

22. Sheehan R.E., Walls A.U., Millie D.G., Hansell D.M. Nitrafurantoin-induced lung disease: two cases demonstrating resolution of apparently irreversible CT abnormalities // J. Comput. Ass. Tomogr. 2000. V.24. P.259-261.

23. Westergren-Thorsson G., Hernnas J., Sarnstrand B. et al. Altered expression of small proteoglycans, collagen, and transforming growth factor-beta 1 in developing bleomycin-induced pulmonary fibrosis in rats // J. Clin. Invest. 1993. V.92. P.632-637.

24. Xu M., Deng B., Chow Y. et al. Effects of curcumin in treatment of experimental pulmonary fibrosis: a comparison with hydrocortisone // J. Ethnopharmacol. 2007. V.112, No.2. P.292-299.

25. Yaekashiwa M., Nakayama S., Ohnuma K. et al. Simultaneous or delayed administration of hepatocyte growth factor equally regresses the fibrotic changes in murine lung injury induced by bleomycin // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1997. V.156, No.6. P.1937-1944