Preview

Альманах клинической медицины

Расширенный поиск

Изучение связи полиморфизма rs1801133 гена MTHFR c дефицитом фолиевой кислоты у больных ожирением

https://doi.org/10.18786/2072-0505-2018-46-3-254-257

Полный текст:

Аннотация

Актуальность. Применение молекулярно-генетических технологий позволило показать, что в развитии ожирения существенную роль играет генетический фактор. Кроме того, у людей, страдающих ожирением, обеспеченность витаминами, в  частности фолиевой кислотой, в  значительной степени контролируется генетически.

Цель  – изучить ассоциации полиморфизма rs1801133 гена MTHFR c обеспеченностью фолиевой кислотой в  зависимости от индекса массы тела у  жителей Московского региона.

Материал и методы. Идентификация полиморфизмов rs1801133 проведена у 326 человек (74 мужчины и 252 женщины) в возрасте от 20 до 65 лет, проживающих в Московском регионе. ДНК выделяли из крови методом сорбции на магнитные частицы, покрытые силикагелем. Процесс выделения ДНК осуществляли на автоматической станции epMotion 5075 (“Eppendorf”, Германия). Для идентификации полиморфизма применяли полимеразную цепную реакцию с  последующим расщеплением продуктов амплификации рестриктазой Hinf1 и анализом этих продуктов методом гель-электрофореза. Использовали оборудование CFX96 Real Time System (“Bio-Rad”, США). Фолиевую кислоту определяли с использованием тест-системы ID-Vit® Folic acid (“R-Biopharm”, Германия).

Результаты. По данным определения уровня фолиевой кислоты в крови, у 24,2% обследованных жителей Московского региона наблюдался дефицит этого витамина. Анализ результатов генотипирования не установил наличие связи полиморфизма rs1801133 гена MTHFR с уровнем фолиевой кислоты в сыворотке крови. Однако у людей с избыточной массой тела и ожирением выявлена статистически значимая ассоциация между аллелем Т полиморфизма rs1801133 гена MTHFR и  низким уровнем фолиевой кислоты (отношение шансов 2,5, 95%  доверительный интервал 1,09–5,74, р = 0,03).

Заключение. Полиморфизм rs1801133 гена MTHFR вносит существенный вклад в развитие дефицита фолиевой кислоты у людей с избыточной массой тела и ожирением.

Об авторах

А. В. Погожева
ФГБУН Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи; ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет)
Россия

Погожева Алла Владимировна – доктор медицинских наук, профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории эпидемиологии питания и генодиагностики алиментарно-зависимых заболеваний ФИЦПББП; профессор кафедры гигиены питания и токсикологии ПМГМУ им.И.М. Сеченова.

109240, г. Москва, Устьинский проезд, 2/14, Тел.: +7 (495) 698 53 80



Е. Ю. Сорокина
ФГБУН Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи; ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет)
Россия

Сорокина Елена Юрьевна – кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник лаборатории эпидемиологии питания и генодиагностики алиментарно-зависимых заболеваний ФИЦПББП; доцент кафедры гигиены питания и токсикологии ПМГМУ им.И.М. Сеченова.

109240, Москва, Устьинский проезд, 2/14; 119991, Москва, ул. Трубецкая, 8/2



Т. В. Аристархова
ФГБУН Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Россия

Аристархова Татьяна Владимировна – научный сотрудник лаборатории метаболомного и протеомного анализа.

109240, Москва, Устьинский проезд, 2/14



Список литературы

1. Thomas-Valdés S, Tostes MDGV, Anunciação PC, da Silva BP, Sant'Ana HMP. Association between vitamin deficiency and metabolic disorders related to obesity. Crit Rev Food Sci Nutr. 2017;57(15): 3332–43. doi: 10.1080/10408398.2015.1117413.

2. Liu X, Zhao LJ, Liu YJ, Xiong DH, Recker RR, Deng HW. The MTHFR gene polymorphism is associated with lean body mass but not fatbody mass. Hum Genet. 2008;123(2): 189–96. doi: 10.1007/s00439-007-0463-7.

3. Tavakkoly Bazzaz J, Shojapoor M, Nazem H, Amiri P, Fakhrzadeh H, Heshmat R, Parvizi M, Hasani Ranjbar S, Amoli MM. Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism in diabetes and obesity. Mol Biol Rep. 2010;37(1): 105–9. doi: 10.1007/s11033-009-9545-z.

4. Binia A, Contreras AV, Canizales-Quinteros S, Alonzo VA, Tejero ME, Silva-Zolezzi I. Geographical and ethnic distribution of single nucleotide polymorphisms within genes of the folate/homocysteine pathway metabolism. Genes Nutr. 2014;9(5): 421. doi: 10.1007/s12263-014-0421-7.

5. Bailey LB, Stover PJ, McNulty H, Fenech MF, Gregory JF 3rd, Mills JL, Pfeiffer CM, Fazili Z, Zhang M, Ueland PM, Molloy AM, Caudill MA, Shane B, Berry RJ, Bailey RL, Hausman DB, Raghavan R, Raiten DJ. Biomarkers of Nutrition for Development – Folate Review. J Nutr. 2015;145(7): 1636S–80S. doi: 10.3945/jn.114.206599.

6. Sun J, Xu Y, Xue J, Zhu Y, Lu H. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism associated with susceptibility to coronary heart disease in Chinese type 2 diabetic patients. Mol Cell Endocrinol. 2005;229(1–2): 95–101. doi: 10.1016/j.mce.2004.09.003.

7. Zhu B, Wu X, Zhi X, Liu L, Zheng Q, Sun G. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism and type 2 diabetes mellitus in Chinese population: a meta-analysis of 29 case-control studies. PLoS One. 2014;9(7):e102443. doi: 10.1371/journal.pone.0102443.

8. Movva S, Alluri RV, Venkatasubramanian S, Vedicherla B, Vattam KK, Ahuja YR, Hasan Q. Association of methylene tetrahydrofolate reductase C677T genotype with type 2 diabetes mellitus patients with and without renal complications. Genet Test Mol Biomarkers. 2011;15(4): 257–61. doi: 10.1089/gtmb.2010.0118.

9. Raza ST, Abbas S, Siddiqi Z, Mahdi F. Association between ACE (rs4646994), FABP2 (rs1799883), MTHFR (rs1801133), FTO (rs9939609) Genes Polymorphism and Type 2 Diabetes with Dyslipidemia. Int J Mol Cell Med. 2017;6(2): 121–30. doi: 10.22088/acadpub.BUMS.6.2.6.

10. Karic A, Terzic R, Jerkic Z, Mustedanagic-Mujanovic J. The frequency of C677T methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphism in Southern East Bosnian population. J Biomet Biostat. 2013;4(4): 1000169. doi: 10.4172/2155-6180.1000169.


Дополнительные файлы

1. Table 1. Genotype distribution and allele frequencies of the rs1801123 MTHFR gene polymorphism with calculation of the odds ratio for the T allele in the studied subjects from the Moscow region, depending on their folic acid levels
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Посмотреть (205KB)    
Метаданные
2. Table 2. Serum levels of folic acid depending on the genotype of the rs1801123 MTHFR gene polymorphism
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Посмотреть (157KB)    
Метаданные

Для цитирования:


Погожева А.В., Сорокина Е.Ю., Аристархова Т.В. Изучение связи полиморфизма rs1801133 гена MTHFR c дефицитом фолиевой кислоты у больных ожирением. Альманах клинической медицины. 2018;46(3):254-257. https://doi.org/10.18786/2072-0505-2018-46-3-254-257

For citation:


Pogozheva A.V., Sorokina E.Y., Aristarkhova T.V. Evaluation of an association of the rs1801133 MTHFR gene polymorphism with folic acid deficiency in obese patients. Almanac of Clinical Medicine. 2018;46(3):254-257. (In Russ.) https://doi.org/10.18786/2072-0505-2018-46-3-254-257

Просмотров: 255


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2072-0505 (Print)
ISSN 2587-9294 (Online)